化妝品辦理美國FDA產品更新代理服務點聯系方式

化妝品辦理美國FDA產品更新代理服務點聯系方式

美國化妝品FDA認證是什么凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。《聯邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、yongjiu卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成，而且標簽上只需對人體的清洗力做聲明，所以法案認為肥皂不是化妝品。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。(食品、藥品和化妝品法》第801節授權美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。

化妝品辦理美國FDA產品更新代理服務點聯系方式

美國食品藥品監督管理局提供了新的授權，包括：

設施注冊：化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施，如有任何變更，必須在60天內更新內容，并每兩年更新一次注冊。

產品清單：責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品，包括產品成分，并每年進行相關更新。

責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。

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　化妝品FDA認證申請流程：

　　1.申請人提供FDA待注冊產品信息；

　　2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；

　　3.申請企業接受報價方案；

　　4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；

　　5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；