FDA化妝品認證FEI定義與認證指南

FDA化妝品認證FEI定義與認證指南

VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分，也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。

FDA化妝品認證FEI定義與認證指南

美國食品藥品監督管理局提供了新的授權，包括：

設施注冊：化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施，如有任何變更，必須在60天內更新內容，并每兩年更新一次注冊。

產品清單：責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品，包括產品成分，并每年進行相關更新。

責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。

FDA化妝品認證FEI定義與認證指南

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的quanwei不同。根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：

1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的，

2.該產品已正確標識

3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。