詳解細節軟疣液NDC注冊號
更新時間：2024-11-01 07:30:00
價格：請來電詢價
聯系電話：4008080621
聯系手機： 19154900533
聯系人：郭經理
讓賣家聯系我
詳細介紹
該編號稱為NDC，用于標識標簽，產品和貿易包裝的尺寸。第一部分，標簽代碼，由FDA認證分配，貼標商是指制造（包括重新包裝或重新貼標）或以其自己的名義分發藥物的任何公司。
詳解細節軟疣液NDC注冊號
NDC號碼，即國家藥物代碼，是一個的10位或11位數字的3段號碼，是美國用于人體藥物的通用標識符。
NDC的3段標識分別代表：標簽持有者，產品，商業包裝尺寸
組數字代表了標簽持有者，如藥物制造商，重新包裝或分配的企業;
第二組數字是產品的代碼，用于標識特定標簽上的劑量、劑型(如膠囊、片劑、液體)和藥物配方;
NDC標簽號碼分配示例第三組數字是包裝代碼，代表了包裝尺寸和包裝類型。
10位數字的NDC編號可以采用不同的結構形式：4-4-2, 5-3-2或5-4-1。這意味著標簽代碼有4或5位數字，4或3位數字用于產品代碼，用于包裝代碼的有2或1位數字。
假設標簽代碼12345-101-50是指XYZ公司生產的50 ml含活性成分20％氧化鋅的管體裝的防曬霜。
FDA NDC標簽代碼簡介
在這個示例中，部分12345代表制造商-XYZ公司，第二部分代表藥物-含有20％氧化鋅活性成分的防曬霜，第三部分代表包裝-50ml的管狀。
詳解細節軟疣液NDC注冊號
NDC號的數字又代表什么？
在藥品的包裝上我們會看到一串代碼"NDC 0777-3105-02"，這一串代碼就是NDC號碼。具體每段號碼的作用，見下面的圖片示例：
NDC為國家藥品代碼編號，由10個數字，分為三段，中間用連字符分隔。依次代表標簽商代碼、產品代碼和包裝代碼。
第一部分，表示由FDA指定的標簽商代碼。標簽商可以是生產商（包括重新包裝商或重新標簽商）或分銷商。
第二部分，為產品代碼，用于識別特定企業生產的特定規格（strengths）、劑型和處方（formulation）的藥品。
第三部分，即包裝代碼，表明包裝的大小和類型。
第一部分號碼由FDA提供，第二、三部分號碼由廠家提供。NDC號的結構由以下其中一種形式構成，即5－3－2、5－4－1或4－4－2，例如：62684－010－10 即 5－3－2的形式。
但，需注意的是FDA給予某產品NDC號并不意味著對該產品的批準。
那么上面的代碼"NDC 0777-3105-02"代表的意思就是：“00777”表示標簽商是DISTA PRODUCTS COMPANY，“3105”表明該劑型是膠囊、“02”一瓶百憂解瓶中有100粒膠囊。
NDC號變更的要求
列表藥品如有以下變更將需要新的NDC代碼：
新規格或新活性成分
新的劑型
外觀的任何變化（大小、形狀、顏色、刻痕、壓印，等）
對非活性成分的改變不需要新的NDC編碼除非它影響以上任何性狀
標簽商、持證商和生產商
標簽商、持證商和生產商可以是一個公司，也可以不是一個公司！這列分別解釋一下，LABELER（標簽商）就是NDC的擁有者。在美國醫保報銷用到的就是NDC號。
標簽商負責藥品的分發、銷售和市場，所有的持證商和生產商需要通過NDA或者ANDA的方式獲得FDA的批準，標簽商NDC號的簽發是不需要FDA批準的，只需要向FDA備案并更新。
例如江蘇恒瑞的凱特力（地氟烷 Desflurane），恒瑞擁有美國FDA的ANDA，恒瑞就是持證商和生產商。藥品進入美國就需要分發、銷售，而SANDOZ INC負責這些工作，NDC就是SANDOZ公司的，SANDOZ公司就是標簽商，負責在美國的銷售市場等，就是DISTRIBUTED BY：SANDOZ INC
在藥品的包裝上我們會看到一串代碼"NDC 0777-3105-02"，這一串代碼就是NDC號碼。具體每段號碼的作用，見下面的圖片示例：
NDC為國家藥品代碼編號，由10個數字，分為三段，中間用連字符分隔。依次代表標簽商代碼、產品代碼和包裝代碼。
第一部分，表示由FDA指定的標簽商代碼。標簽商可以是生產商（包括重新包裝商或重新標簽商）或分銷商。
第二部分，為產品代碼，用于識別特定企業生產的特定規格（strengths）、劑型和處方（formulation）的藥品。
第三部分，即包裝代碼，表明包裝的大小和類型。
第一部分號碼由FDA提供，第二、三部分號碼由廠家提供。NDC號的結構由以下其中一種形式構成，即5－3－2、5－4－1或4－4－2，例如：62684－010－10 即 5－3－2的形式。
但，需注意的是FDA給予某產品NDC號并不意味著對該產品的批準。
那么上面的代碼"NDC 0777-3105-02"代表的意思就是：“00777”表示標簽商是DISTA PRODUCTS COMPANY，“3105”表明該劑型是膠囊、“02”一瓶百憂解瓶中有100粒膠囊。
NDC號變更的要求
列表藥品如有以下變更將需要新的NDC代碼：
新規格或新活性成分
新的劑型
外觀的任何變化（大小、形狀、顏色、刻痕、壓印，等）
對非活性成分的改變不需要新的NDC編碼除非它影響以上任何性狀
標簽商、持證商和生產商
標簽商、持證商和生產商可以是一個公司，也可以不是一個公司！這列分別解釋一下，LABELER（標簽商）就是NDC的擁有者。在美國醫保報銷用到的就是NDC號。
標簽商負責藥品的分發、銷售和市場，所有的持證商和生產商需要通過NDA或者ANDA的方式獲得FDA的批準，標簽商NDC號的簽發是不需要FDA批準的，只需要向FDA備案并更新。
例如江蘇恒瑞的凱特力（地氟烷 Desflurane），恒瑞擁有美國FDA的ANDA，恒瑞就是持證商和生產商。藥品進入美國就需要分發、銷售，而SANDOZ INC負責這些工作，NDC就是SANDOZ公司的，SANDOZ公司就是標簽商，負責在美國的銷售市場等，就是DISTRIBUTED BY：SANDOZ INC
