有毒物質EPA認證立法及實施機構
有毒物質EPA認證立法及實施機構
*近清毒燈類產品比較熱銷,特別是亞馬遜美國站,消毒棒類產品深得美國用戶的喜愛。但消毒燈類產品想要在美國市場銷售,需要提供消毒燈/棒EPA認證。有很客戶找我這邊詢問什么是EPA認證?所以就此今天就為大家介紹一下EAP認證有關內容。EPA是美國環境保護署的簡稱,根據美國《清潔空氣法》的授權,負責制訂各種排放法規、負責各種排放污染源的監督管理。美國EPA實施的認證制度是自我認證制度,美國EPA并不指定第三方實驗室去負責認證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求,由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請,但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請,只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求,EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。
有毒物質EPA認證立法及實施機構
EPA認證申請辦理步驟
1、EPA認證資詢:能夠 以電話、發傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規格及規格型號、商品樣版及敘述等)。技術工程師依據商品的大概狀況,提議**的認證計劃方案,并估計有關花費。
2、申請辦理生產商編碼(依據生產商出示的材料);
3、生產商依據規定出示試品;
4、認證組織對申請辦理的商品開展測試;
5、依據測試結果,評審達標后,將向EPA遞交宣布申請書;
6、EPA管理方法單位接納申請辦理;
7、EPA對遞交的原材料開展嚴苛核查,有關部門會立即在審查全過程出示意見反饋;
8、若EPA對材料有疑問,對測試結果提出質疑,EPA很有可能會規定做必需的認證測試。產生那樣狀況,會增加審批時間;
9、若審批圓滿,材料和數據信息均符合規定,則EPA會辦理備案,另外授予合格證書。
EPA必須4-6周(*短期內)對遞交的原材料開展核查,明確是不是符合規定。
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EPA注冊要求:
裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的裝置產品如:
臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊:
根據FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號,取得制造商注冊確立號(Establishment Number)。如果含有活性成分的產品,必須進行產品的注冊,取得EPA注冊號。
3.出口報告(Report)遞交:
獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
此外,這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如:
A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱,不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句;
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號;
C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產品必須有相關的警告語等。