公司新聞
FDA化妝品注冊鄧白氏詳解常見的誤區
發布時間: 2023-08-22 16:56 更新時間: 2024-12-02 07:30
FDA化妝品注冊鄧白氏詳解常見的誤區
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
FDA化妝品注冊鄧白氏詳解常見的誤區
化妝品標簽合規要求
據《聯邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》,在美國銷售的化妝品,無論是在美國生產還是從國外進口,都必須符合《聯邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》中標簽的規定,以及FDA依據上述法律制定的標簽相關要求。
《聯邦食品藥品和化妝品法》規定,禁止在州際貿易中引進或者運輸引進劣質摻雜或錯標的化妝品。《公平包裝和標簽法》規定:確保包裝及其標簽為消費者提供有關內容物數量的準確信息,并便于進行價值比較。
根據相關法律的規定下列情形將被視為錯標:1)標簽造假或存在誤導性;2)標簽上未注明:制造商、包裝商或分銷商的名稱和地址;凈含量;3)所需信息未在顯著位置說明;4)化妝品容器或填充物具有誤導性。
除法律中關于錯標的相關規定外,FDA制定了化妝品標簽相關的法規和指南文件。化妝品標簽相關法規匯總至21 CFR 第 701 和 740 部分。21 CFR 第 701 和 740 部分規定了:產品名稱要求;成分表要求;凈含量標注;生產商、包裝商或經銷商名稱或地址;日期標注要求;警示聲明要求;產品功效聲稱要求和語言要求等內容。
FDA化妝品注冊鄧白氏詳解常見的誤區
在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管,CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品,化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD&C Act和FPLA,FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
其他新聞
- FDA化妝品認證FEI難申請嗎,具體要求描述 2024-12-02
- FDA化妝品注冊FEI備案登記監管程序 2024-12-02
- FDA化妝品注冊FEI對化妝品有什么要求 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏申請方案和申請要求 2024-12-02
- FDA化妝品認證FEI辦理流程及要求細節詳解 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏如何獲得批準,細節詳解 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏一般時效代辦好 2024-12-02
- FDA化妝品注冊鄧白氏備案登記監管程序 2024-12-02
- FDA化妝品注冊鄧白氏的監管有哪些 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏注冊專業服務商 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏辦理有什么條件條件 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏一些常見細節問題 2024-12-02
- FDA化妝品注冊鄧白氏注冊專業服務商 2024-12-02
- FDA化妝品認證鄧白氏市場準入申請介紹 2024-12-02
- 唇彩辦理CPNP注冊注冊的作用是什么 2024-12-02